Гени диабет метавонад аз неандерталҳо пайдо шавад

Гени диабет метавонад аз неандерталҳо пайдо шавад


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Диабети навъи 2 як ҳолатест, ки дар он бадан миқдори кофии инсулин истеҳсол намекунад ё ҳуҷайраҳои бадан инсулинро дуруст истифода намебаранд. Ин беморӣест, ки ба таври номутаносиб ба испаниҳо/лотинҳо дар Иёлоти Муттаҳида таъсир мерасонад, аммо олимон дар бораи сабаби ин номаълум буданд. Бо вуҷуди ин, як таҳқиқоти нав нишон медиҳад, ки ин метавонад бо пайванди генетикӣ бошад, ки ҳазорҳо насл пеш оғоз шуда буд.

Гарчанде ки маълум аст, ки диабети навъи 2 аз бисёр омилҳо, аз ҷумла парҳез ва машқ вобаста аст, инчунин маълум аст, ки генҳо дар муайян кардани он, ки шахс ин бемориро инкишоф медиҳад ё не. Ҳоло як гурӯҳи байналмилалии олимон мутацияҳоро дар як ген муайян кардаанд, ки тавзеҳ медиҳад, ки чаро испаниҳо/лотинҳо нисбат ба қафқозиҳо ва африкоиёни амрикоӣ эҳтимолияти диабети навъи 2-ро қариб ду маротиба зиёдтар инкишоф медиҳанд.

Генетики Ҳарвард Дэвид Алтшулер ва ҳамкасбони ӯ ДНК -ро аз беш аз 8000 мексикоӣ ва дигар испанӣ/лотинӣ таҳлил карданд. Гурӯҳ бисёр генҳоеро, ки аллакай бо диабети қанд машғул буданд, дарёфт кард. Бо вуҷуди ин, як гени нав низ муайян карда шуд - гене, ки эҳтимол дар мубодилаи равған иштирок мекунад - ва он ба назар мерасад, ки хатари гирифтор шудан ба диабети намуди 2 -ро тақрибан 20 фоиз зиёд мекунад.

Тақрибан нисфи испанӣ/лотинӣ мутатсияҳои ин бемориро доранд, дар ҳоле ки танҳо 2 фоизи амрикоиҳои аврупоӣ мутация доранд. Ҳамин тариқ, маълумоти нави генетикӣ барои фаҳмондани қисми зиёди фарқияти паҳншавии диабети намуди 2 дар байни испанӣ/лотинӣ ва амрикоиҳои аврупоӣ кӯмак мекунад. Ин

"Натиҷаҳо муҳиманд, зеро онҳо ба мо як калиди нави биологӣ дар бораи як ген дар диабети қанд доранд, ки метавонад боиси табобати бештар гардад" гуфт Алтшулер.

Бо вуҷуди ин, бозёфти дигари ҷолиб он буд, ки одамон мутатсияҳои диабетро аз неандерталҳо гирифтанд. "То ҷое ки ман медонам, ин бори аввал аст, ки як нусхаи як ген аз Неандертал ба бемории муосир пайваст мешавад" гуфт Алтшулер.

Алтшулер қайд кард, ки ин маънои онро надорад, ки неандерталҳо диабети қанд доранд, танҳо онҳо мутатсияро ба вуҷуд овардаанд. Дар асл, бисёре аз бемориҳои муосири мо дар аҷдодони қадимии мо вуҷуд надоштанд, эҳтимолан аз он сабаб, ки онҳо ба ҳамон заҳрҳое, ки дар муҳити мо ва парҳезҳои мо ҳастанд, дучор нашудаанд.


    Гени диабет метавонад аз неандерталҳо пайдо шавад - Таърих

    Тадқиқоте, ки дар Nature нашр шудааст, нишон медиҳад, ки генҳои вобаста ба диабети навъи 2, бемории Крон ва ҳатто вобастагии тамокукашӣ тавассути ҷуфтшавӣ бо неандерталҳо ба даст омадаанд.

    Профессор Дэвид Рейх аз Мактаби тиббии Ҳарвард, муаллифи пешбари таҳқиқот, гуфт: "Ҳоло мо метавонем эҳтимолияти аз як неандерталҳо пайдо шудани як варианти мушаххаси генетикиро арзёбӣ кунем, мо метавонем фаҳмем, ки ДНК -и меросӣ ба мо чӣ гуна таъсир мерасонад".

    Муҳаққиқон геномҳои 1004 нафар авлоди аврупоӣ ва осиёиро бо ДНК-и неандерталӣ аз устухони пойи 50 000-солаи дар ғори Сибир ёфтшуда муқоиса карданд. Ин геномҳо инчунин бо генҳои 176 Африқои Ғарбӣ муқоиса карда шуданд. Гумон меравад, ки аҷдодони одамон аз он қисмати ҷаҳон ҳеҷ гоҳ бо неандерталҳо омезиш надоштанд.

    Баръакси ин, аз ду то чор фоизи геномҳои муосири ғайриафрикоӣ натиҷаи ҷуфти ҳамбастагии қадимии Homo sapiens бо неандерталҳо ҳисобида мешаванд.

    Муҳаққиқон дар ин тадқиқот муайян карданд, ки ДНК неандерталӣ дар тамоми геном баробар тақсим нашудааст - баъзе минтақаҳо махсусан бой ҳастанд, дар ҳоле ки дар дигар минтақаҳо он қариб тамоман вуҷуд надорад. ДНК-и неандерталӣ ба миқдори хеле кам дар минтақаҳои хромосомаи X ва масалан, дар генҳои хоси озмоишҳо пайдо шудааст.

    Аммо, як қатор вариантҳои генетикӣ, ки аз неандерталҳо мерос гирифтаанд, бо бемориҳо, хусусан ихтилоли аутоиммунӣ ба монанди лупус, сиррози билярӣ (бемории аутоиммунии ҷигар), бемории Крон ва диабети намуди 2 алоқаманд буданд.

    Натиҷаҳо ба тадқиқоти дигаре, ки ба наздикӣ дар Табиат гузаронида шуд, асос ёфтаанд, ки дар он як варианти гении пайдоиши неандерталӣ хавфи диабети намуди 2 -ро нишон додааст (дар BioNews 736 гузориш дода шудааст).

    Як саволе, ки олимон баррасӣ мекунанд, ин аст, ки оё хешовандони қадимии мо низ ин бемориҳоро доштанд ё ин вариантҳо танҳо дар шароити муосири генетикӣ ба саломатӣ таъсир мерасонанд. Айни замон, мегӯяд доктор Срирам Санкарараман, яке аз олимони таҳқиқот, "мо дониши хуби генетикаи неандерталҳоро надорем, ки ба ин ҷавоб диҳем".

    Ҷавоб метавонад бо таҳқиқоти иловагӣ пайдо шавад. Дар як изҳорот, олимон мегӯянд, ки онҳо ҳоло мутатсияҳои неандерталиро дар 'биобанки дорои маълумоти генетикии ним миллион бритониёӣ', эҳтимолан Бритониёи Биобонк ҷустуҷӯ мекунанд.


    Генҳои хавфи диабет аз ‘Неандертальҳо ’

    Тадқиқот нишон медиҳад, ки як варианти генӣ, ки ба назар мерасад хавфи диабетро дар Амрикои Лотинӣ зиёд мекунад, аз неандерталҳо мерос гирифтааст.

    Мо ҳоло медонем, ки одамони муосир чанде пас аз тарк кардани Африқо 60-70,000 сол пеш бо аҳолии неандерталҳо ҷуфт шуда буданд.

    Ин маънои онро дорад, ки генҳои неандерталӣ ҳоло дар тамоми геномҳои ҳамаи африқоиёни имрӯза пароканда шудаанд.

    Тафсилоти таҳқиқот дар маҷаллаи Nature нашр шудааст.

    Варианти генҳо дар як тадқиқоти калони ассотсиатсияҳои геномӣ (GWAS), ки зиёда аз 8000 мексикоӣ ва дигар амрикоиҳои лотинӣ доранд, ошкор карда шуд. Усули GWAS ба бисёр генҳо дар ашхоси гуногун назар мекунад, то бубинад, ки онҳо бо як хислати мушаххас робита доранд.

    Одамоне, ки версияи хавфи генро доранд, назар ба онҳое, ки надоранд, 25% бештар гирифтори диабети қанд ҳастанд ва одамоне, ки нусхаҳои ҳарду волидайнро мерос гирифтаанд, эҳтимолияти диабети қанд 50% зиёдтар аст.

    Шакли баландтарини хавфи ген, ки SLC16A11 ном дорад - дар нисфи одамоне, ки бо наслҳои охирини бумии Амрико, аз ҷумла Амрикои Лотинӣ пайдо шудаанд.

    Вариант дар тақрибан 20% осиёҳои шарқӣ мавҷуд аст ва дар аҳолии Аврупо ва Африка камёб аст.

    Басомади баландтари ин вариант дар Амрикои Лотинӣ метавонад тақрибан 20% -и ин популясияи афзояндаи диабети намуди 2 -ро ташкил диҳад, ки пайдоиши онҳо мураккаб ва кам омӯхта шудааст.

    "То имрӯз, таҳқиқоти генетикӣ асосан намунаҳои одамони авлоди аврупоӣ ё осиёиро истифода кардаанд, ки имкон медиҳад генҳои гунаҳкорро, ки дар басомадҳои гуногун дар дигар популятсияҳо тағир дода мешаванд, аз даст диҳанд" гуфт ҳаммуаллиф Хосе Флорез, дотсенти кафедраи тибби Ҳарвард Мактаби тиббӣ дар Массачусетс.

    "Бо васеъ кардани ҷустуҷӯи мо барои дохил кардани намунаҳо аз Мексика ва Амрикои Лотинӣ, мо яке аз омилҳои пурқувваттарини хавфи генетикии то имрӯз кашфшударо пайдо кардем, ки метавонад роҳҳои нави ҳадаф гирифтани маводи мухаддир ва фаҳмиши амиқи ин бемориро равшан созад."

    Гурӯҳе, ки ин вариантро кашф кардааст, дар ҳамкорӣ бо Сванте Паабо аз Институти антропологияи эволюционии Макс Планк таҳлилҳои иловагӣ гузарониданд.

    Онҳо кашф карданд, ки пайдарпаии SLC16A11, ки бо хатари диабети намуди 2 алоқаманд аст, дар геноми навбунёди неандерталӣ аз ғори Денисова дар Сибир ёфт мешавад.

    Таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки версияи баландтари хатари SLC16A11 ба одамони муосир тавассути омезиши байни одамони муосири муосир ва неандерталҳо ворид карда шудааст.

    Дарёфти генҳои неандерталӣ ғайриоддӣ нест. Тақрибан 2% геномҳои африқоиёни имрӯза аз ин гурӯҳи фарқкунандаи инсонӣ мерос мондаанд, ки аз тақрибан 400,000-300,000 сол пеш то 30,000 сол пеш дар саросари Аврупо ва Ғарби Осиё зиндагӣ мекарданд.

    Аммо олимон танҳо фаҳмидани оқибатҳои функсионалии ин мероси неандерталиро оғоз мекунанд.

    "Яке аз ҷанбаҳои ҷолиби ин кор дар он аст, ки мо як фаҳмиши нав дар бораи биологияи диабетро кашф кардем" гуфт ҳаммуаллиф Дэвид Алтшулер, ки дар Институти васеи Массачусетс воқеъ аст.

    SLC16A11 як қисми оилаи генҳо мебошад, ки барои сафедаҳое, ки метаболитҳоро интиқол медиҳанд - молекулаҳоеро, ки дар аксуламалҳои гуногуни химиявии бадан иштирок мекунанд, рамзгузорӣ мекунад.

    Тағир додани сатҳи протеини SLC16A11 метавонад миқдори як намуди равғанро, ки ба хатари диабети қанд оварда шудааст, тағир диҳад. Ин бозёфтҳо нишон медиҳанд, ки SLC16A11 метавонад дар интиқоли метаболити номаълум иштирок кунад, ки ба сатҳи равған дар ҳуҷайраҳо таъсир мерасонад ва ба ин васила хавфи диабети намуди 2 -ро зиёд мекунад.


    ДНК, ки аз неандерталҳо мерос гирифтааст, метавонад хатари Ковид-19-ро зиёд кунад

    Чунин ба назар мерасад, ки дарозии шаш ген хавфи бемории вазнини коронавирусро зиёд мекунад.

    Тибқи як тадқиқоти нав, як қисми ДНК-и ба Ковид-19 алоқаманд аз неандерталҳо 60,000 сол пеш гузаштааст.

    Олимон то ҳол намедонанд, ки чаро ин бахши мушаххас хатари бемории вазнинро аз коронавирус афзоиш медиҳад. Аммо бозёфтҳои нав, ки рӯзи ҷумъа дар интернет интишор ёфтаанд ва то ҳол дар маҷаллаи илмӣ нашр нашудаанд, нишон медиҳанд, ки чӣ гуна баъзе ишораҳо ба саломатии муосир аз таърихи қадим бармеоянд.

    "Ин эффекти байниҳамдигарӣ, ки 60,000 сол пеш рух дода буд, ҳоло ҳам таъсир дорад" гуфт Ҷошуа Акей, генетики Донишгоҳи Принстон, ки дар тадқиқоти нав иштирок надошт.

    Тадқиқот нишон дод, ки ин порчаи геном, ки шаш генро дар хромосомаи 3 дар бар мегирад, дар таърихи инсоният як сафари аҷибе дошт. Вариант ҳоло дар Бангладеш маъмул аст, ки дар он 63 фоизи одамон ҳадди аққал як нусха доранд. Дар саросари Осиёи Ҷанубӣ, тақрибан аз се як ҳиссаи одамон сегментро мерос гирифтаанд.

    Дар ҷои дигар, сегмент хеле камтар маъмул аст. Танҳо 8 дарсади аврупоиҳо онро мебаранд ва танҳо 4 дарсад дар Осиёи Шарқӣ доранд. Он дар Африқо қариб тамоман вуҷуд надорад.

    Маълум нест, ки кадом намунаи эволютсионӣ ин тақсимотро дар тӯли 60,000 соли охир ба вуҷуд овардааст. "Ин саволи $ 10,000 аст" гуфт Ҳуго Зеберг, генетики Институти Каролински Шветсия, ки яке аз муаллифони таҳқиқоти нав буд.

    Як имконият ин аст, ки версияи неандерталӣ зараровар аст ва дар ҳама ҷо камёб шудааст. Инчунин мумкин аст, ки сегмент саломатии одамонро дар Осиёи Ҷанубӣ беҳтар карда, шояд вокуниши қавии иммунитет ба вирусҳо дар минтақаро таъмин кунад.

    "Бояд қайд кард, ки дар ин лаҳза ин тахминҳои холисона аст" гуфт ҳаммуаллифи доктор Зеберг, Сванте Паабо, директори Институти антропологияи эволюционии Макс Планк дар Лейпсиг, Олмон.

    Муҳаққиқон танҳо дарк карда истодаанд, ки чаро Ковид-19 барои баъзе одамон нисбат ба дигарон хатарноктар аст. Одамони калонсол назар ба ҷавонон эҳтимолияти бештар ба бемории шадид гирифтор шудан доранд. Мардон нисбат ба занон хавфи бештар доранд.

    Нобаробарии иҷтимоӣ низ аҳамият дорад. Дар Иёлоти Муттаҳида, одамони сиёҳпӯст нисбат ба одамони сафедпӯст эҳтимолан бештар гирифтори бемории шадид аз коронавирус мешаванд, масалан, эҳтимолан қисман ба таърихи нажодпарастии системавии ин кишвар вобаста аст. Он мардуми сиёҳпӯстро ба сатҳи баланди бемориҳои музмин, ба монанди диабет, инчунин шароити зиндагӣ ва ҷойҳои корӣ, ки метавонад таъсири вирусро афзоиш диҳад, водор кардааст.

    Генҳо низ нақш мебозанд. Моҳи гузашта, муҳаққиқон одамони Италия ва Испанияро, ки бо Ковид-19 хеле бемор буданд, бо онҳое, ки танҳо сироятҳои сабук доштанд, муқоиса карданд. Онҳо ду ҷойро дар геном пайдо карданд, ки бо хатари бештар алоқаманданд. Яке дар хромосомаи 9 ҷойгир аст ва дорои генетикаи ABO мебошад, ки намуди хунро муайян мекунад. Дигар сегменти неандерталӣ дар хромосомаи 3 мебошад.

    Аммо ин бозёфтҳои генетикӣ босуръат нав карда мешаванд, зеро шумораи бештари одамони гирифтори коронавирус омӯхта мешаванд. Танҳо ҳафтаи гузашта як гурӯҳи байналмилалии олимон бо номи Covid-19 Host Genetics Initiative як маҷмӯи нави маълумотро нашр кард, ки хатари навъи хунро кам мекунад. "Ҳайати доварон ҳоло ҳам дар ABO ҳастанд" гуфт Марк Дэйли, генетики Мактаби тиббии Ҳарвард, ки узви ин ташаббус аст.

    Маълумоти нав пайванди боз ҳам мустаҳкамтар байни беморӣ ва сегменти Хромосомаи 3 -ро нишон дод. Одамоне, ки ду нусхаи вариантро доранд, се маротиба бештар аз одамони гирифтори бемории шадид азият мекашанд.

    Пас аз он ки партияи нави маълумот рӯзи душанбе баромад, доктор Зеберг тасмим гирифт, ки оё сегменти Хромосомаи 3 аз неандерталҳо гузаштааст.

    Тақрибан 60,000 сол пеш, баъзе аҷдодони одамони муосир аз Африқо паҳн шуда, дар саросари Аврупо, Осиё ва Австралия паҳн шуданд. Ин одамон бо неандерталҳо дучор омада, наслҳои дурага доштанд. Пас аз он ки ДНК -и неандерталӣ ба генофонди мо ворид шуд, он дар тӯли наслҳо, пас аз нест шудани неандерталҳо паҳн шуд.

    Аксари генҳои неандерталӣ барои одамони муосир зараровар буданд. Эҳтимол онҳо ба саломатии одамон гарон буданд ё таваллуди фарзандро душвортар карданд. Дар натиҷа, генҳои неандерталӣ камёфт шуданд ва бисёриҳо аз генофонди мо нопадид шуданд.

    Аммо ба назар чунин мерасад, ки баъзе генҳо як канори эволютсиониро таъмин кардаанд ва хеле маъмул шудаанд. Дар моҳи май, доктор Зеберг, доктор Паабо ва доктор Ҷанет Келсо, инчунин аз Институти Макс Планк кашф карданд, ки аз се як ҳиссаи занони аврупоӣ ретсепторҳои гормонҳои неандерталӣ доранд. Он бо зиёд шудани ҳосилхезӣ ва кам шудани бачапартоӣ алоқаманд аст.

    Доктор Зеберг медонист, ки дигар генҳои неандерталӣ, ки имрӯз маъмуланд, ҳатто ба мо дар мубориза бо вирусҳо кумак мекунанд. Вақте ки одамони муосир ба Осиё ва Аврупо густариш ёфтанд, онҳо шояд бо вирусҳои нав дучор шуда буданд, ки аз онҳо неандерталҳо аллакай муҳофизатро таҳия карда буданд. Мо аз он вақт инҷониб генҳоро нигоҳ медорем.

    Доктор Зеберг дар як махзани интернетии геномҳои неандерталӣ ба Хромосомаи 3 нигарист. Вай дарёфт, ки версияе, ки хатари одамонро ба бемории шадиди Ковид-19 меафзояд, ҳамон версияи дар Неандертал ёфтшуда аст, ки 50,000 сол пеш дар Хорватия зиндагӣ мекард. "Ман фавран ба Сванте паём фиристодам" гуфт доктор Зеберг дар мусоҳиба бо ишора ба доктор Паабо.

    Доктор Паабо дар як коттедж дар деҳоти дурдасти Шветсия дар рухсатӣ буд. Доктор Зеберг рӯзи дигар ҳозир шуд ва онҳо шабу рӯз кор карданд, то рӯзи ҷумъа омӯзишро дар интернет нашр кунанд.

    "Ин девонатарин таътилест, ки ман дар ин косибӣ доштам" гуфт доктор Паабо.

    Тони Капра, як генетики Донишгоҳи Вандербилт, ки дар тадқиқот иштирок накардааст, фикр мекард, ки қисмати неандерталии ДНК дар аввал фоида мебахшад - шояд ҳатто бар зидди дигар вирусҳо. "Аммо ин 40,000 сол пеш буд, ва мо ҳоло ҳастем" гуфт ӯ.

    Эҳтимол аст, ки аксуламали иммунӣ, ки бар зидди вирусҳои қадимӣ кор мекард, ба аксуламали бар зидди коронавируси нав хотима бахшид. Одамоне, ки ҳолатҳои вазнини Ковид-19ро ба вуҷуд меоранд, одатан ин корро аз он сабаб мекунанд, ки системаи иммунии онҳо ҳамлаҳои беназоратро оғоз мекунанд, ки дар натиҷа шушҳояшон доғдор мешаванд ва боиси илтиҳоб мешаванд.

    Доктор Паабо гуфт, ки сегменти ДНК метавонад қисман сабаби он бошад, ки чаро одамони насли Бангладеш бо суръати баланди Ковид-19 дар Британияи Кабир мемиранд.

    Ин як саволи кушода аст, ки оё ин сегменти неандерталӣ пайванди мустаҳкамро бо Ковид-19 идома медиҳад, зеро доктор Зеберг ва дигар муҳаққиқон бештар беморонро меомӯзанд. Ва барои фаҳмидани он, ки чаро он дар баъзе ҷойҳо ин қадар маъмул шудааст, аммо дар баъзе ҷойҳо наёфтани сегмент дар сангҳои қадимии одамони муосир лозим аст.

    Аммо доктор Зеберг гуфт, ки сафари 60,000-солаи ин порчаи ДНК дар намудҳои мо метавонад барои фаҳмонидани он ки чаро ин қадар хатарнок аст имрӯз.


    Маълумоти бештар дар бораи генетика

    Агар шумо хоҳед, ки дар бораи генетикаи ҳама шаклҳои диабет маълумоти бештар гиред, Институти Миллии Тандурустӣ нашр кардааст Манзараи генетикии диабет . Ин китоби ройгони онлайн шарҳи мухтасари дониши кунунӣ дар бораи генетикаи намуди 1 ва диабети навъи 2, инчунин дигар шаклҳои камтар маъмулшудаи диабетро пешниҳод мекунад. Китоб барои мутахассисони соҳаи тандурустӣ ва барои одамони гирифтори диабет, ки мехоҳанд дар бораи ин беморӣ бештар маълумот гиранд, навишта шудааст.


    Як омили аҷиби хавфи генетикӣ барои диабети намуди 2 кашф карда шудааст

    Ҳама омилҳои экологӣ баробаранд, амрикоиҳои мексикоӣ ва дигар лотинҳо нисбат ба дигар қавмҳо хатари инкишофи диабети намуди 2 тақрибан ду маротиба зиёданд. Ҳоло, як гурӯҳи тадқиқоти байналмилалӣ, ки бо номи SIGMA (Ташаббуси Слим дар тибби геномӣ барои Амрико) маъруф аст, Консорсиуми Диабети Навъи 2 метавонад як қадами наздиктар барои фаҳмидани сабаби он бошад.

    Дар бузургтарин тадқиқоти генетикии ҳама гуна худ, муҳаққиқон, ки дар маҷаллаи Nature нашр мекунанд, таҳлили ДНК -ро дар бораи зиёда аз 8000 сокини Мексика ва одамоне, ки дар Амрикои Лотинӣ зиндагӣ мекарданд, гузарониданд ва як варианти генеро, ки ба рушди беморӣ хеле алоқаманд аст, кашф карданд.

    Одамоне, ки як нусхаи варианти ин генро доранд, ки SLC16A11 ном доранд, хатари инкишофи диабети намуди 2 -ро 25 фоиз зиёдтар мекунанд, дар ҳоле ки онҳое, ки варианти генро аз ҳарду волидон мерос мегиранд - ба маънои онҳо ду нусхаи он - 50 фоизи хатари инкишофи беморӣ.

    Муҳаққиқон тахмин мезананд, ки ин варианти SLC16A11 тақрибан 20 фоизи хатари афзояндаи Латиноҳои диабети намуди 2 -ро ташкил медиҳад.

    Тақрибан нисфи одамоне, ки наслҳои охирини бумии амрикоӣ, аз ҷумла наслҳои Мексикаро дар бар мегиранд, ин варианти генетикӣ доранд. Он дар байни истихроҷи аврупоӣ хеле камёб аст, ки тақрибан 2 фоизи онҳо онро интиқол медиҳанд, гарчанде ки 20 фоизи онҳое, ки аҷдоди Осиёи Шарқӣ доранд, аломат доранд. Ҷолибияти махсус барои муҳаққиқон он буд, ки ин вариант дар аҳолии Африқо мавҷуд нест. Ин ғайриоддӣ аст, зеро ҳама одамон аслан аз Африқо омадаанд ва ин маънои онро дорад, ки ин ген мушаххас пас аз тарк кардани одамон аз қитъа ба вуҷуд омадааст.

    Барои фаҳмидани ин намунаи ғайриоддӣ, гурӯҳ дар ҳамкорӣ бо Сванте Пябо аз Институти антропологияи эволюционии Макс Планк таҳлили иловагии геномиро гузаронид ва кашф кард, ки пайдарпаии SLC16A11, ки бо хатари диабети навъи 2 алоқаманд аст, дар геноми навбунёди неандертал ёфт шудааст. . Таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки версияи баландтари хатари SLC16A11 ба одамони муосир тавассути омехта бо неандертал ворид карда шудааст.

    Мерос гирифтани ген аз аҷдодони неандерталӣ воқеан камёб нест: тақрибан 1 - 2 фоизи пайдарпаии дар ҳама одамони муосири берун аз Африқо мавҷудбуда аз неандерталҳо мерос гирифтаанд. Муҳим он аст, ки на одамони гирифтори диабет ва на аҳолии авлоди амрикоиҳо ё амрикоиҳои лотинӣ аз ДНК -и неандерталӣ нисбат ба дигар популясияҳо зиёд нестанд.

    Пас аз тарк кардани Африқо, одамон бо аҳолии неандерталҳо тақрибан 60-70,000 сол пеш ҷуфт шуданд, хабар медиҳад Би-би-сӣ.

    "То ҷое ки ман медонам, ин бори аввал аст, ки версияи як ген аз Неандертал ба як бемории муосир пайваст карда мешавад", гуфт генетики Ҳарвард, Дэвид Алтшулер дар блоги NPR's Shots, гарчанде ки ӯ қайд кард, ки ҳеҷ далели ин фарқкунанда вуҷуд надорад намудҳои одамон ба ин беморӣ гирифтор буданд, танҳо барои он ки онҳо маркер доштанд.

    Ген дар ҷигар ифода мешавад ва дар интиқоли метаболитҳо, ки ба сатҳи фарбеҳии ҳуҷайраҳо таъсир мерасонанд, иштирок мекунад. Бо тағир додани сатҳи сафедаҳои варианти ген, муҳаққиқон дарёфтанд, ки онҳо тавонистаанд ба миқдори як намуди равған, ки ба диабети намуди 2 алоқаманд аст, таъсир расонанд.

    "Бо васеъ кардани ҷустуҷӯи мо барои дохил кардани намунаҳо аз Мексика ва Амрикои Лотинӣ, мо яке аз омилҳои пурқувваттарини хавфи генетикии то имрӯз кашфшударо пайдо кардем, ки метавонад роҳҳои нави ҳадаф гирифтан бо маводи мухаддир ва фаҳмиши амиқи ин бемориро равшан созад." Хосе Флорез, дотсенти кафедраи тибби Мактаби тиббии Ҳарвард ва ёрдамчии табиб дар шӯъбаи диабет ва Маркази тадқиқоти генетикии инсон дар беморхонаи генералии Массачусетс дар як изҳорот гуфт.

    "Мо аллакай ин маълумотро барои тарҳрезии таҳқиқоти нав истифода мебарем, ки ҳадафи он фаҳмидани он аст, ки ин вариант ба мубодилаи моддаҳо ва бемориҳо чӣ гуна таъсир мерасонад, бо умеди дар ниҳоят беҳтар кардани арзёбии хатар ва эҳтимолан терапия" илова намуд Тереза ​​Туси-Луна, роҳбари лоиҳа дар Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiran ва муфаттиши асосии Институти тадқиқоти биотиббии Донишгоҳи миллии Мексика.


    Генҳои диабет, ки дар лотинҳо маъмуланд, решаҳои қадимӣ доранд

    Косахонаи як зани неандерталӣ, ки тақрибан 50 000 сол пеш зиндагӣ кардааст, дар Осорхонаи таърихи табиии Лондон намоиш дода мешавад.

    Рик Findler/Barcroft Media/Ландов

    Вақте ки сухан дар бораи афзоиши паҳншавии диабети намуди 2 меравад, омилҳои зиёде ҳастанд, ки онҳоро айбдор кардан мумкин аст.

    Парҳез ва машқ дар ҷое дар болои рӯйхат нишастаанд. Аммо генҳое, ки баъзеи мо аз модару падар мерос гирифтаем, инчунин дар муайян кардани он, ки мо ин бемориро инкишоф медиҳем ва чӣ қадар барвақт пайдо мешавад.

    Ҳоло як гурӯҳи олимони байналмилалӣ мутацияҳоро дар як ген муайян карданд, ки тавзеҳ медиҳад, ки чаро лотинҳо эҳтимолияти диабети навъи 2 нисбат ба қафқозиён ва афроамерикоиён қариб ду маротиба зиёдтаранд.

    Бозсозии як марди неандерталӣ дар Осорхонаи неандерталӣ дар Меттмани Олмон ҷойгир аст. Хорст Оссингер/ДПА/ЛАНДОВ пинҳон кардани сарлавҳа

    Бозсозии як марди неандерталӣ дар Осорхонаи неандерталӣ дар Меттмани Олмон ҷойгир аст.

    Аммо дар ин ҷо ин аст: шумо бояд аз дарахти наслӣ назар ба волидайнатон бозгардед, то бифаҳмед, ки кӣ барои ин пайванди генетикӣ ба диабет айбдор аст. Ҳазорон насл пеш фикр кунед.

    Генетики Ҳарвард Дэвид Алтшулер ва ҳамкасбони ӯ ишора карданд, ки одамон мутатсияҳои диабетро аз неандерталҳо, амакбачаҳои қадимии мо, ки тақрибан 30,000 сол пеш аз байн рафтаанд, гирифтанд.

    "То ҷое ки ман медонам, ин бори аввал аст, ки як нусхаи як ген аз Неандертал ба як бемории муосир пайваст мешавад" мегӯяд Алтшулер дар Shots. Ӯ ва ҳамкоронаш дар бораи натиҷаҳо рӯзи чоршанбе дар маҷалла гузориш медиҳанд Табиат.

    Чанд сол пеш, генетикҳои Институти антропологияи эволюционии Макс Планк дар Олмон ҳангоми ҷамъоварии геномаи неандерталӣ аз сангпораҳо мавҷҳои зарбаоварро тавассути ҷомеаи илмӣ фиристоданд. Дар кодекси генетикӣ намунаҳое пинҳон шуда буданд, ки ба ДНК -и инсонҳо мувофиқат мекарданд. Ва маълумот ба таври қатъӣ нишон дод, ки одамон на танҳо ҳамсояи дӯстона бо Неандертал буданд.

    "Ҳоло хуб қабул карда шудааст, ки одамон бо неандерталҳо ҳамҷинс шудаанд" мегӯяд Алтшулер. Ба ҳисоби миёна аксарияти мо тақрибан 2 фоизи ДНК -и неандерталиро дар геноми худ нигоҳ медорем. Аз ин рӯ, тааҷҷубовар нест, ки ӯ мегӯяд, ки 2 фоизи хислатҳои мо аз приматҳои қадимӣ мерос мемонанд.

    Маълумоти нав маънои онро надорад, ки неандерталҳо диабети қанд доранд, зуд ишора мекунад Алтшулер. "Ин танҳо рӯй медиҳад, ки ин пайдарпаии беморӣ аз онҳо ба вуҷуд омадааст" мегӯяд ӯ.

    Аксҳо - Хабарҳои саломатӣ

    Ҳамин тавр диабет миллатро фаро гирифт

    Аксҳо - Хабарҳои саломатӣ

    Онро 50 000 сол пеш омезиш додан - Кӣ бо кӣ хобид?

    Алтшулер ва гурӯҳи ӯ барои муайян кардани генҳое, ки ба сатҳи баланди диабети навъи 2 мусоидат мекунанд, ДНК -ро аз беш аз 8000 сокини Мексика ва одамоне, ки дар Амрикои Лотинӣ зиндагӣ мекарданд, таҳлил карданд. Ин одамон омезиши авлоди аврупоӣ ва бумии амрикоӣ доштанд.

    Гурӯҳ бисёр генҳоеро, ки қаблан бо диабети қанд машғул буданд, дарёфт кард, масалан як ген, ки ба истеҳсоли инсулин марбут аст. Аммо як таҳлили нав низ пайдо шуд: гене, ки эҳтимол дар мубодилаи равған иштирок мекунад.

    Алтшулер ва даста муайян карданд, ки мутатсияҳо дар ин ген хатари одамро ба гирифтори диабети навъи 2 тақрибан 20 фоиз зиёд мекунанд. Агар шахс ду нусхаи мутатсия дошта бошад, яке аз ҳар як волидайн, хатари тақрибан 40 дарсад афзоиш меёбад.

    Ҳамин тавр, барои амрикоиҳои мексикоӣ, хатари онҳо барои диабети намуди 2 аз 13 то 19 фоизро ташкил медиҳад, агар онҳо ду нусхаи мутатсияро мерос гиранд. Барои дигар амрикоиҳо, хавф тақрибан аз 8 фоиз то 11 фоиз афзоиш меёбад.

    "Ин як омили генетикӣ аст, ки ба хатари гирифторӣ ба ин беморӣ таъсири мӯътадил дорад. На ҳама касоне, ки гирифтори ин беморӣ мешаванд," мегӯяд Алтшулер. "Аммо генҳо дар лотинҳо ва осиёҳо хеле маъмуланд."

    Тақрибан нисфи лотинҳо мутатсияҳои ин бемориро мегузаронанд, дар ҳоле ки 20 фоизи осиёиҳо онро доранд. Аз тарафи дигар, танҳо 2 фоизи амрикоиҳои аврупоӣ мутация доранд.

    Ҳамин тариқ, маълумоти нави генетикӣ барои фаҳмондани як қисми калон - шояд қариб чоряк - фарқияти паҳншавии диабети навъи 2 дар лотинҳо нисбат ба амрикоиҳои аврупоӣ кӯмак кунад.

    "Натиҷаҳо муҳиманд, зеро онҳо ба мо як калиди нави биологӣ дар бораи як ген дар диабети қанд доранд, ки метавонад боиси табобати бештар гардад" мегӯяд Алтшулер. "Пайванди неандерталӣ ҷолиб аст, аммо ин моҳияти кор нест."


    3. Намунаи хоби “Nub Owl ”

    Вариантҳои генетикӣ дар ASB1 ва EXOC6 генҳои архаикӣ мебошанд, ки бо афзалият барои дер мондан ва хобидан дар соатҳои рӯз алоқаманданд. Консентратсияи ин генҳо дар таносуби мустақим ба масофа аз экватор меафзояд. Дар арзҳои шимолӣ тағироти бештар дар тӯли рӯз ба амал меояд, ки ба ритми сиркадианӣ таъсир мерасонад. Вариантҳои ASB1 ва EXOC6 метавонанд ба онҳое, ки дар иқлими шимолӣ бо давраҳои кӯтоҳмуддати рӯзона дар зимистон зиндагӣ мекунанд, фоида оранд.

    Нурро чашмҳо муайян мекунанд ва ба ядроҳои супрахиазматикӣ (SCN) интиқол медиҳанд, ки истеҳсоли мелатонинро дар давоми рӯз бозмедорад. Бумҳои шабона ҳангоми ба вуҷуд омадани нур, истеҳсоли мелатонинро ба таъхир меандозанд ва давраи хобро ба таъхир меандозанд.

    Zhiqiang Ma et. ал. [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], тавассути Wikimedia Commons


    Навъҳои хуни неандерталҳо кадомҳо буданд?

    Диапазони маъруфи неандерталӣ бо аҳолии алоҳида дар Аврупо ва Қафқоз (кабуд), Шарқи Наздик (норанҷӣ), Узбакистон (сабз) ва минтақаи Олтой (бунафш)

    Дар ҳар лаҳза дар рӯи замин тақрибан 30,000 неандерталҳо буданд. Онҳо одатан дар гурӯҳҳои 25-35 зиндагӣ мекарданд. Ин маънои онро дорад, ки танҳо тақрибан 1000 гурӯҳ дар минтақаҳои дар боло зикршуда паҳн шудаанд.

    Байни онҳо гуногунрангии зиёд вуҷуд дошт ва мо дар бораи намудҳои хуни онҳо маълумоти зиёд надорем. Ду намуна аз минтақаи бунафш Rh+/+ ва ду дона аз минтақаи кабуди кабуди навъи O (Rh нишон дода нашудааст) муайян карда шуданд.

    Сабаби “замон кардан ” оддӣ аст:

    Онҳо дар тӯли зиёда аз 1000 солҳо аз ҷониби одамони муосир мардонро кушта ва бо#8220 бо занҳо муошират карда буданд. Y-DNA-и неандерталӣ имрӯз дар одамон вуҷуд надорад, аммо вариантҳо аз гаплогрупҳои занона вуҷуд доранд.

    Дар атрофи онҳо афсонаҳои зиёде эҷод шуда буданд, ки аз он вақт инҷониб баргардонида шудаанд, ки одатан нодуруст исбот шудаанд:

    Неандертальҳо каннибалҳо набуданд ва нишонаҳое, ки дар устухонҳои неандертал ёфт шудаанд, аз одамони муосир ё ҳайвонот омадаанд.

    Неандерталҳо назар ба одамони имрӯза қобилияти баланди кранӣ доштанд ва эҳтимол назар ба одамони муосири замони худ хеле пешрафта буданд.

    Ферентинос ва дигарон нишон медиҳанд, ки далелҳо нишон медиҳанд, ки неандерталҳо на танҳо тарзи сохтани қаиқҳо ва киштиҳоро фаҳмидаанд, балки пеш аз он ки одамони муосир ин идеяро пайдо кунанд, хеле хуб кор кардаанд.

    Неандертальҳо аввалин шуда мурдаҳои худро ба хок супурданд ва аксар вақт дар болои қабрҳо гул мегузоштанд.

    Неандертальҳо волидони бодиққат буданд ва аломатҳои ҳамдардии қавӣ нишон доданд.

    Бисёр одамон неандерталҳоро ҳамчун шикорчиён тасаввур мекунанд, ки дар парҳезашон гӯшти бозии калон бартарӣ дошт. Аммо онҳо воқеан аз парҳези гуногунсоҳа лаззат мебурданд, аз он мехӯрданд, ки мидия ва дигар моллюскҳо (ки барои кушодани садафашон гарм шуда буданд), моҳӣ, тухми алаф ба монанди гандум ва ҷав (пухта мешуданд), лӯбиёгиҳо, чормағзҳо, меваҳо ва ҳатто талх мехӯрданд. чашидани растаниҳои шифобахш ба монанди ромашк ва ярус.

    Навиштани зерин аз Eupedia аст:

    “Ҳамаи мардуми авруосиёӣ зоҳиран генҳои гуногуни неандерталиро, ки ба системаи масуният (масалан, намудҳои HLA), аз ҷумла генҳо, ки барои баъзеҳо хавфро зиёд кардааст бемориҳои аутоиммунӣ ба монанди диабети намуди 2 ва бемории Crohn ’s. Хусусиятҳои ҷисмонӣ, ки аз Неандертал аз ҷониби аврупоиҳо ва шарқиён ба мерос гирифта шудаанд, абрӯвони намоён, чашмони калон, даҳони қавӣ ва китфи васеъро дар бар мегиранд. 70% осиёҳои шарқӣ инчунин мутацияҳоро дар генҳои POU2F3 мерос гирифтаанд, ки дар истеҳсоли кератин иштирок мекунанд ва метавонанд барои рост кардани мӯй масъул бошанд.

    Бино ба антропологи Канада Питер Фрост, сатҳи кунунии ранги мӯй гуногунрангӣ дар Аврупо барои рушд 850,000 сол лозим буд, дар ҳоле ки Homo sapiens дар Аврупо на бештар аз 45,000 сол буд. Ин далели кофӣ аст, ки генҳои мӯйҳои одилона аз ҳамбастагӣ бо неандерталҳо мерос гирифтаанд.

    Санҷишҳои ДНК нишон доданд, ки неандерталҳо пӯсти сафед доранд ва ҳадди ақал баъзе зернамудҳо низ мӯи сурх доранд.

    Зоҳиран Homo sapiens тамоми пӯсти рӯшноӣ, чашмони сабук ва мӯйҳои сабукро якбора ба мерос нагирифтааст, балки тавассути ҷуфтшавии пайваста бо намудҳои гуногуни неандерталӣ дар Аврупо, Шарқи Наздик ва Марказӣ дар тӯли даҳҳо ҳазор сол. Тасдиқ карда шуд, ки аврупоиҳои мезолитӣ (ғарбӣ) чашмони кабуд, вале пӯсти торик ва мӯйҳои торик доштанд.

    Якчанд генҳо таъсир мерасонанд ранги пӯст. Дар байни онҳо, гени BNC2, ки ба пуршавии ранги пӯст таъсир мерасонад ва барои доғдоршавӣ масъул аст, аз ҷониби Санкарараман ва дигарон тасдиқ карда шуд. (2014) аз Неандертал омадааст. Он дар басомадҳои гуногун дар ҳама популясияҳои Авруосиё мавҷуд аст ва дар байни аврупоиҳо бештар маъмул аст (70% ҳадди аққал як нусхаи неандерталия доранд, бар зидди 40% барои осиёҳои шарқӣ ва ҷанубӣ). Ба назар чунин мерасад, ки мутатсияҳо дар генҳои SLC24A5, ки барои 40% тағирёбии ранги пӯст дар байни аврупоиҳо ва африқоиҳои Сахараи Кабир масъуланд, зоҳиран аз ҷониби деҳқонони неолити Шарқи Наздик ва махсусан аз ҷониби прото-ҳиндуаврупоиён аз дашти Понт паҳн шудаанд. асри биринҷӣ (маълумоти бештар). Мутатсияҳо барои мӯйҳои сурх ва сурх то ҳол дар намунаҳои ДНК -и қадимии Аврупо то асри биринҷӣ ёфт нашудаанд, ба истиснои Аврупои Шимолу Шарқӣ. Ҳамин тавр, чунин ба назар мерасад, ки пӯсти одилона ва мӯйҳои сафед ё сурх дар аввал ба Homo sapiens дар Шарқи Наздик ё Осиёи Марказӣ интиқол дода шудаанд, на дар Аврупо.

    Дар мавриди генҳо бошад чашмони сабук, эҳтимоли нисбатан баланд вуҷуд дорад, ки онҳо аз неандерталҳо низ мерос гирифтаанд, на ин ки мустақилона дар аврупоиҳо ба қарибӣ. Ҳанӯз исбот нашудааст, ки неандерталҳо чашмони кабуд, сабз ё зард доранд, зеро дар айни замон танҳо як намунаи неандерталӣ пурра пайдарпай карда шудааст. Аммо эҳтимолияти оморӣ, ки чунин мутатсияҳо дар Неандерталҳо, ки дар тӯли 300 000 сол дар арзҳои баландтарини Аврупо ба вуҷуд омадаанд ва ба таври мусбӣ интихоб мешаванд, назар ба авомоиҳои гомо сапиенҳои аврупоӣ, ки ҳамагӣ 45,000 сол дар Аврупо зиндагӣ кардаанд ва хеле камтар 30,000 сол дар шимоли Аврупо. Гарчанде ки на ҳама гурӯҳҳои неандерталӣ чашмони кабуд мебуданд. Неандерталҳо нисбат ба одамони муосир аз ҷиҳати генетикӣ гуногунтар буданд, ки ҳамаашон аз насли наваш се маротиба пештар аз зернамуди неандерталӣ байни худ муштараканд. Агар чашмони кабуд воқеан аз неандертал сарчашма мегирифтанд, аҳолии мухталифи неандерталҳо метавонистанд якчанд маротиба аз генҳои чашмони кабуд ба Homo sapiens дар Аврупо, Шарқи Наздик ё Осиёи Марказӣ гузаранд. Ҳатто иҷозат надодаанд, ки ду генҳои асосӣ, OCA2 ва HERC2, дар як вақт ё ба ҳамон одамон интиқол дода шаванд. Онҳо метавонистанд танҳо баъдтар дар аврупоиҳо наздик шаванд. Алтернативаи дигар он аст, ки танҳо яке аз ин генҳо аз Неандертал омадааст ва дигаре дар Homo sapiens пайдо шудааст.

    Аврупоиҳои мезолитӣ аз Испания ва Люксембург тасдиқ карда шудаанд, ки мутатсионии HERC2 барои чашмони кабудро доранд (ниг. Olade et al. (2014) ва Lazaridis et al. (2014)). Ин мутация инчунин дар қисматҳои Осиё, ки аз ҷониби гӯяндагони прото-ҳиндуаврупоии мансуб ба наслҳои падарии R1a ва R1b, аз ҷумла Олтой, Сибири ҷанубӣ, Осиёи Марказӣ, Эрон ва нимҷазираи Ҳиндустон ҷойгир шудаанд, мавҷуд аст. Азбаски прото-ҳинду-аврупоиҳо аз аврупоиҳои мезолитӣ наслҳои гуногуни падарӣ доштанд (Y-haplogroups C, F, K ва I) ва танҳо якчанд наслҳои хеле қадимии модарон, ба монанди haplogroups U4 ва U5, муштараки HERC2 дошта метавонанд аз як аҷдоди умумии палеолит мерос гирифтааст ё аз ҷониби ду гурӯҳи мухталифи неандерталҳо ба қабилаҳои алоҳидаи Homo sapiens дар давраи палеолити болоӣ гузаштааст. ”

    Истинодҳои гумшуда кадомҳоянд? Мутация ва несткунии генҳои D чанд сол аст? Did in happen in different populations at different times resulting in complete gene deletions in some populations and incomplete ones in others?

    See how far away the purple area is from the rest?

    That is the Altai region where the two Rh+/+ specimens were found. Maybe they were a different tribe that didn’t have the gene deletions that others towards the west did?

    Anything is possible at this point.

    Share additional information if you have it. If you are a subscriber to the blog, you will be notified when important new studies surface.

    Have you taken a genetic test? How much Neanderthal are you shown to have?


    Here is an old, but interesting story. The famous American anthropologist Carleton S. Coon argued that some Europeans descend from the Neanderthals, could this help prove it?

    Redheads ‘are Neanderthal’.

    RED hair may be the genetic legacy of Neanderthals, scientists believe. Researchers at the John Radcliffe Institute of Molecular Medicine in Oxford say that the so-called “ginger gene” which gives people red hair, fair skin and freckles could be up to 100,000 years old.

    They claim that their discovery points to the gene having originated in Neanderthal man who lived in Europe for 200,000 years before Homo Sapien settlers, the ancestors of modern man, arrived from Africa about 40,000 years ago.

    Rosalind Harding, the research team leader, said: “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years. “An explanation is that it comes from Neanderthals.” It is estimated that at least 10 per cent of Scots have red hair and a further 40 per cent carry the gene responsible, which could account for their once fearsome reputation as fighters. Neanderthals have been characterised as migrant hunters and violent cannibals who probably ate most of their meat raw. They were taller and stockier than Homo Sapiens, but with shorter limbs, bigger faces and noses, receding chins and low foreheads.

    The two species overlapped for a period of time and the Oxford research appears to suggests that they must have successfully interbred for the “ginger gene” to survive. Neanderthals became extinct about 28,000 years ago, the last dying out in southern Spain and southwest France.

    © Times Newspapers Ltd, 2001.

    Source: THE TIMES UK 16/04/2001

    Scots may be directly descended from Neanderthal man.

    FROM William Wallace to the goalposts at Wembley, Scots have a fearsome reputation for causing trouble.

    Now, a team of scientists may have discovered the explanation-we inherited Neanderthal genes.

    Experts in evolution from Oxford say the key lies in the red hair for which Celts are famous.

    The team studied the origins of the gene which causes red hair and discovered it is older than the first Homo Sapien settlers to come to Europe from Africa around 30,000 years ago.

    This strongly suggests the gene must have been present in Neanderthal man, who was living in Europe long before the arrival of Homo Sapiens. The Oxford team says this points to interbreeding between Neanderthals and the new settlers, an idea which has previously been dismissed. It was originally believed that Homo Sapiens, because they were more sophisticated, simply drove out the Neanderthals to the point where they became extinct. The conclusion the team draws is that the red hair, freckles and pale skin which characterise Scots are most likely the genetic legacy of a long-dead species, known for being hairy and having prominent brows and receding foreheads. Around 10% of Scots are redheads, while an additional 40% of the population with other hair colourings carry the gene responsible for red hair.

    Dr Rosalind Harding, of the Institute of Molecular Medicine at the John Radcliffe Hospital, in Oxford, calculated the age of the ginger version of the gene, known as the melanocortin 1 receptor (MC1R), by using a complex model that looked at its mutation rate.

    She found that the gene was present 100,000 years ago-at least 70,000 years before Homo Sapiens’ migration into Europe from Africa. Harding maintains that the gene could not have originated in the sweltering heat of Africa, because natural selection would not have allowed the survival of a trait that predisposes humans to skin cancer.

    Studies have revealed that carriers of the gene are five times more sensitive to ultraviolet light than others and therefore far more likely to contract skin cancer. Given that the gene is so much older than the earliest anthropological records of Stone Age Homo Sapiens, who were responsible for the spectacular cave paintings produced around 30,000 years ago, Harding believes that MC1R must have originated in the Neanderthals.

    “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years,” she said. “An explanation is that it comes from the Neanderthals-the other people that were here before modern man came out of Africa.”

    Harding believes that the prevalence of the ginger gene in so many of today’s population provides evidence that early Homo sapiens bred with the Neanderthals and that many of today’s humans are descended from unions between the two species.

    So does that mean it is possible that Scottish redheads are directly descended from the Neanderthals? “It seems to be the logical conclusion to what I am saying,” said Harding. “But I don’t know if people are going to like me for saying that.”



    Шарҳҳо:

    1. Diondre

      Igor zhzhot)))) and it is not you who accidentally set fire to the house there ??

    2. Magul

      Шумо ҳақ нестед. Мо муҳокима хоҳем кард. Дар соати PM нависед, мо сӯҳбат хоҳем кард.

    3. Hung

      комилан бо шумо розӣ. Идеяи хуб, он бо шумо мувофиқ аст.

    4. Waescburne

      Fine, I thought so.

    5. Aberthol

      Are personal messages sent to everyone today?

    6. Beaufort

      Браво, андешаи олиҷаноб



    Паём нависед